來源: 作者: 發(fā)布時間:2025-04-24 點擊數(shù): 次
近日,我校楊建宏教授課題組在國際知名期刊《Advanced Functional Materials》(IF=18.5,中科院1區(qū),Top期刊)發(fā)表了題為“Oral Targeted MXenzyme - Armed Probiotic Regulates Intestinal Redox and Microbiota Homeostasis to Synergistically Ameliorate Ulcerative Colitis”的研究論文。研究構(gòu)建了具有多酶活性的碳化釩MXenzyme表面修飾的嗜黏蛋白阿克曼氏菌口服靶向遞送系統(tǒng),通過調(diào)節(jié)腸道氧化還原及微生態(tài)穩(wěn)態(tài)顯著緩解潰瘍性結(jié)腸炎,為炎癥性腸病的治療提供新策略。
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)引發(fā)的腸道微環(huán)境紊亂主要表現(xiàn)為菌群失調(diào)和過量活性氧積聚。盡管微生態(tài)制劑在恢復(fù)腸道穩(wěn)態(tài)方面具有潛力,但其療效常受限于胃腸道惡劣環(huán)境及病灶部位的高活性氧水平。為此,本研究開發(fā)了一種以碳化釩(V2C) MXenzyme二維材料“武裝”的嗜黏蛋白阿克曼菌(Akk)口服靶向遞送系統(tǒng)(Akk@V2C)。研究結(jié)果表明,Akk@V2C對模擬胃腸道環(huán)境及高活性氧水平具有良好耐受性;在小鼠模型及UC患者結(jié)腸活檢組織中具有良好靶向作用;通過清除活性氧、調(diào)控巨噬細(xì)胞極化、改善腸道屏障功能發(fā)揮調(diào)節(jié)腸道氧化還原及菌群穩(wěn)態(tài)。本研究使用的表面修飾方法對益生菌活性無明顯影響,具有拓展至其他益生菌的潛力。憑借優(yōu)異的生物相容性和設(shè)計靈活性,該單細(xì)胞表面修飾技術(shù)為益生菌和生物材料的口服遞送提供了新思路。
論文第一作者為藥學(xué)院2022級博士研究生彭力、郭玨鑠,通訊作者為楊建宏教授,共同通訊作者為藥學(xué)院左文寶教授與寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院楊少奇教授,我校為第一完成單位。該項研究受到寧夏科技領(lǐng)軍人才項目(No. 2021GKLRLX02)、寧夏自然科學(xué)基金(No. 2024AAC03679, 2022AAC02038)等項目資助。
(藥學(xué)院供稿)
(編輯:李婷)